无锡生物制剂CEO:疫苗CDMO是下一个增长的领域

由Murielle冈萨雷斯 21 - 5 - 2019

克里斯博士陈发射无锡疫苗,宣布新设施和一个20年的生产价值30亿美元的合同

博士克里斯·陈,无锡生物制剂CEO < br >照片:无锡生物制剂

博士克里斯·陈,无锡生物制剂CEO
照片:无锡生物制剂

无锡生物制剂已宣布推出无锡疫苗,虽然生物技术的合资企业上海。公司已经进入了战略伙伴关系通过意向书(量)下,无锡疫苗将建立一个专用的设施和为全球市场提供一个商业产品。

无锡疫苗的商业模式是建立世界一流的集成平台和CDMO模型,使跨国公司开发和生产疫苗。

根据LOI,无锡疫苗将建立一个集成的疫苗生产设施。项目包括药物物质生产(DS),药物产品制造(DP)以及质量控制实验室(QC)。

设施将致力于生产全球100%的市场之一的无锡的伴侣疫苗产品。公司已经签署了一份20年的制造合同,估计超过30亿美元。

评论新闻,无锡生物制剂首席执行官克里斯•陈博士说:“疫苗CDMO无锡生物制剂的下一个增长领域之一。一旦发起这个项目,我们的疫苗业务将大大有助于公司的发展。”

陈博士解释说,由于过程的复杂性,广泛的分析测试和严格的监管标准,疫苗难以生产和过程和质量控制对产品的质量非常重要。“这个伙伴关系为全球市场专门制造疫苗,第一的产业,进一步证明了技术优势和总理质量证明了无锡生物制剂,陈博士说。

上海虽然生物科技主要从事研发、生产和销售的兽医生物制品。它的产品组合是商业化主要在中国。

在成都新生物制剂制造工厂

无锡的推出疫苗之后一周的宣布一个新的建设130万平方英尺的制造业中心创新生物制剂在成都,在中国西南最大的城市之一。

呈现:无锡生物制剂中心集成制造创新的生物制剂

呈现:无锡生物制剂中心集成制造创新的生物制剂

设施(上图)呈现将房子12药物物质制造工厂(MFG12)无锡生物制剂。

这个新的集成制造中心将包括药物开发和商业生产设施,最初生物反应器生产能力48000 L。

无锡生物是中国第一个生物制剂公司通过美国食品及药物管理局和EMA GMP检查,并表示将运用其专业知识和在这个新的集成制造中心质量体系。

新网站将使更多的全球合作伙伴,为当地的人才创造更多的就业机会,刺激在成都生物制品行业的高速增长以及加快生物生态系统在中国西南部。

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