Zika病毒爆发导致全球恐慌

5 - 5 - 2016

Zika病毒可能不是一个新病毒但其新确诊能力导致胎儿大脑异常使寻找治疗或疫苗优先。萨拉博士Houlton看着最新的计划

Zika病毒爆发导致全球恐慌

生成标题的数量给出Zika病毒在最近几个月,可能误以为这是一个新的。事实上,它在1947年第一次被孤立在乌干达的研究黄热病Zika森林。

第一个记录人间病例外偶尔轻微疾病的爆发在非洲的密克罗尼西亚联邦在2007年。蚊媒病毒传播跨太平洋东部,现在流行在拉丁美洲的一些地区,与泛美卫生组织报告首例确诊Zika病毒感染2015年5月在巴西。自那时以来,它已经蔓延整个欧洲大陆和报告确诊病例在北美旅行回来后。世界卫生组织(WHO)预计它可能蔓延到所有国家在美洲除了加拿大和智利,由于伊蚊传播的特有性质。

谁是正确的,担心这种病毒的潜在影响。简报会议将在今年1月,世卫组织执行委员会会议上总干事陈冯富珍认为关注的原因是可能感染协会的先天畸形和神经症状;进一步国际传播的可能性,考虑到广泛的地理分布的蚊子;缺乏在新疫区人群免疫;和没有任何疫苗,具体治疗或快速诊断测试。

这种疾病会导致人类只有轻微的症状,这将结束如果没有明显的与头小畸型的妇女所生的婴儿中已经被病毒感染。也有可能是一个与格林-巴利综合征。巴西的影响尤为严重——巴西卫生部的数据显示在3月初,已经有745例确诊病例报告以来的头小畸型于2015年10月22日成为一种强制性要求。相比之下,有147例2014年全年的报道。

头小畸型的病毒是引起是否一直是有争议的问题

头小畸型的病毒是引起是否一直是有争议的问题。4月中旬,美国疾病控制中心的科学家们发表一个评估可用的数据使用标准提出的评估潜在的致畸剂新英格兰医学杂志》上。他们得出的结论是,有一个因果关系产前感染和大脑异常包括头小畸型。支持他们的结论包括感染的因素在妊娠期发生在点与出生缺陷相一致。他们还引用一个特定的和罕见的表型涉及大脑异常胎儿和婴儿先天性Zika病毒感染和病毒的识别他们的脑组织支持生物合理性。

许多关键问题我们的预防工作依然存在,包括频谱产前Zika病毒感染造成的缺陷,不良结果的程度的相对和绝对风险在胎儿的母亲在怀孕期间感染在不同的时间,和因素,可能会影响女性的不良妊娠或分娩的风险,”他们总结道。

病毒的本质

Zika病毒是黄病毒,同一家族的黄热病、登革热、西尼罗河病毒和乙型脑炎病毒。在3月底,印第安纳州普渡大学西拉法叶分校的科学家们发表第一Zika病毒的结构测定的科学。重要的是,他们设法确定区域内的病毒结构不同于其他黄病毒。

病毒的结构提供了一个地图,显示了潜在的地区,可以通过治疗有针对性的治疗,用于创建一个有效的疫苗或诊断和区分Zika病毒感染相关

病毒的结构提供了一个地图,显示了潜在的地区,可以通过治疗有针对性的治疗,用于创建一个有效的疫苗或诊断和提高我们的能力区分Zika病毒感染和其他相关病毒,”理查德·库恩说,普渡大学研究所主任炎症、免疫学和传染病,进行了研究。

该团队使用低温电子显微镜,它正变得越来越重要在制药研究测定目标结构,因为它提供了一个解决以前只有实现使用x射线结晶学的水平。(结晶学)需要一个相对大量的病毒,这并不总是可用;它可以是非常困难的,特别是对于像有Zika病毒脂质膜,不要在晶体组织准确;需要很长时间,”迈克尔-罗兹曼说,该团队。“现在,我们可以通过电子显微镜和查看病毒更多本机状态。”

病毒被隔离病人感染期间,法属波利尼西亚流行。他们确定这是结构非常类似于其他黄病毒组成的RNA基因组脂质膜包围,里面一个二十面体蛋白质外壳。这熊一个糖基化网站的表面的病毒与人类细胞表面的受体结合。周围的氨基酸序列之间的糖基化位点不同黄病毒,这可能影响它能够感染人类细胞。普渡大学的团队推测,这可能是一个成功的目标一个抗病毒药物。

Zika病毒的结构非常类似于其他黄病毒组成的RNA基因组脂质膜包围,里面一个二十面体蛋白质外壳

Zika病毒的结构非常类似于其他黄病毒组成的RNA基因组脂质膜包围,里面一个二十面体蛋白质外壳

寻找一种疫苗

病毒的速度已经成为一个问题导致了各国政府宣布打击Zika资金和研究项目。例如,巴西提供额外资金在圣保罗Butantan研究所,这是拉丁美洲最大的免疫生物学实验室,在巴西产生大约90%的疫苗。策略是产生抗体病毒在动物身上,以类似的方式对埃博拉他们的工作。从长远来看,他们计划去适应他们的临床实验的登革热疫苗插入从Zika病毒抗原。

现在病例出现在美国,美国国立卫生研究院(NIH)是优先研究的领域。它已经资金,通过国家过敏症和传染病研究所(NIAID), Zika病毒结构测定等科学普渡。和两党法案已经通过美国参议院健康委员会将增加Zika病毒,美国食品和药物管理局(FDA)优先评审券计划,促进治疗被忽视的热带疾病的发展。

赛诺菲巴斯德是第一个大的制药公司宣布的战略发展计划Zika病毒疫苗。其他人,包括葛兰素史克,辉瑞公司,强生公司,默克公司和武田表示,他们正在评估他们的选择。

Zika病毒是赛诺菲巴斯德的一个明显的目标,因为它已经授权的黄病毒黄热病疫苗,日本脑炎和登革热。Dengvaxia产品被批准在2015年年底,公司相信它能够利用Dengvaxia使用的技术和基础设施来帮助理解Zika病毒的传播,可能进一步加快识别候选疫苗的临床开发。

我们宝贵的合作与科学和公共卫生专家、全球和地区影响Zika病毒的爆发,将加快努力研究和开发这种疾病的疫苗

我们宝贵的合作与科学和公共卫生专家、全球和地区影响Zika病毒的暴发,一起动员我们最好的专家,将加快努力研究和开发这种疾病的疫苗,”说,该公司的全球研发负责人约翰颤抖。

外面的世界大型制药公司,许多生物技术和学术组织专注于开发Zika病毒疫苗的挑战,尤其是那些已经拥有专业知识与相关病毒。例如,美国生物技术Inovio和来自韩国的GeneOne生命科学合作开发的dna疫苗预防和治疗Zika病毒感染。他们正在与学术团体,包括宾夕法尼亚大学和国家微生物实验室在温尼伯,加拿大。Inovio已经挑战积极的免疫原性和保护效果的候选疫苗对黄病毒登革热和西尼罗河病毒。

积极的临床结果Zika病毒疫苗,用Inovio的电话会议合成疫苗技术,2月份公布。在这项研究中,针对多个Zika病毒抗原DNA疫苗结构综合,然后生成管理使用其Cellectra电穿孔技术交付。疫苗导致血清转化,血液中检测到特定抗体的发展——在所有的小鼠接种过疫苗。该公司表示疫苗接种也生成健壮的、广泛的t细胞反应,分析的标准化有关酶联免疫斑点试验t细胞。他们声称这些发现是至关重要的,考虑到潜在的中和抗体在预防感染的重要性和清除感染的t细胞扮演的角色杀死那些港口病毒的细胞。

Zika病毒是黄病毒——相同的家庭黄热病、登革热、西尼罗河病毒和乙型脑炎

Zika病毒是黄病毒——相同的家庭黄热病、登革热、西尼罗河病毒和乙型脑炎

吉欧实验室应用其修改牛痘病毒安卡拉- Zika病毒样颗粒疫苗(MVA-VLP)平台,结合技术已经被应用到一个艾滋病候选疫苗。它使用重组病毒在细胞产生自组装非传染性病毒样颗粒的人接种疫苗,并在其艾滋病疫苗试验这种策略已被证明是安全而引发强烈和持久的体液和细胞免疫反应。

它正在与乔治亚大学的科学家们加快疫苗的发展。学术科学家正在开发疫苗抗原,引起广泛的活性免疫力Zika病毒从不同的血统,和测试它们在临床前模型。

吉欧3月还宣布,已进入科研合作协议与美国疾病控制和预防中心(CDC)来评估候选人Zika病毒疫苗的免疫原性和保护效果。该公司认为其平台尤其适合Zika病毒和已被证明是安全的在艾滋病临床试验超过500人。

科学家们在明尼苏达州梅奥诊所的疫苗研究集团正在与巴西Butantan研究所的一个小组。梅奥的科学家设计了一种技术来识别部分病毒免疫细胞产生抗体,已经成功地应用于麻疹和天花。他们计划用质谱来研究人类细胞被病毒感染和识别病毒的组成部分,因为它们是由细胞分解。这些信息将被用于逆向工程疫苗。

多肽疫苗的优点将会是一个长保质期和缺乏冷藏要求

结果将是一个肽疫苗,和作为人类通常不会得到很好的响应从这种类型的疫苗,它将佐剂来增强响应——要么使用包装与纳米粒子由一个团队开发与瑞典卡罗林斯卡医学院或者,如果不成功,化学佐剂。多肽疫苗的优点将会是一个长保质期和缺乏冷藏要求。南旧金山Vaxart还宣布,它已经开始临床前测试,这个时候,口服Zika病毒疫苗。公司的疫苗平台允许重组疫苗交付在一个平板电脑,在室温下是稳定的。它已经进行了第一阶段的研究在一个H1流感疫苗以这种方式传递,产生一个健壮的和广泛的免疫反应。

技术结合了一个合适的抗原和佐剂和non-replicating 5型腺病毒载体作为运载工具提供抗原和佐剂在肠道粘膜细胞。交付肠道腺病毒,避免了问题的免疫力可以阻止病毒吸收载体管理,因为它不引起相同类型的anti-vector免疫力。佐剂是一种重要的组件在获得功效在肠道,通过toll样受体和Vaxart的辅助工作。平台提供了一个模块化的方法,所使用的相同的向量与不同抗原不同的疾病。

NewLink遗传学也进入了比赛制定治疗方案,同时其主要关注immuno-oncology产品开发。虽然没有详细的方法,它已表示,它希望科学家们长期经验在发展中其他黄病毒疫苗,埃博拉危机期间及其合作的经验,将协助其搜索。鉴于传染病的深刻的专业知识和经验团队,我们相信我们已做好准备,来开发一个Zika病毒候选疫苗,”声称公司的首席执行官和首席科学官查尔斯链接。新万博体育m

加拿大生物技术Immunovaccine位于新斯科舍省哈利法克斯正在计划利用其DepoVax平台创建一个Zika病毒疫苗。它已经发展为埃博拉病毒候选疫苗,炭疽和呼吸道合胞病毒(RSV)使用这种技术,以及两个内部项目immuno-oncology领域在诊所。候选抗原已经被确认,该公司正寻求与制造商建立合作生产配方到疫苗的抗原。

单剂可能是有效的,这将是重要的大流行疫苗

创建疫苗抗原和佐剂混合封装在一个脂质体;这些都是悬浮在油。制定了控制和长期接触抗原和佐剂的免疫系统,导致一个强大的、具体的、持久的免疫反应。单剂可能是有效的,这将是重要的大流行疫苗。同样重要的是没有水的疫苗,在室温下可以延长保质期。

研究也在澳大利亚,墨尔本生物技术Sementis和科学家之间的合作在南澳大利亚大学的实验治疗学实验室。两组已经开发出一种保护性疫苗蚊子传播基孔肯亚病病毒,目前在临床生产过程,他们相信它应该可以适应这个Zika病毒。虽然基孔肯雅热是一个甲病毒而不是黄病毒,它是由相同类型的蚊子传播,以及澳大利亚科学家们正在着手Zika病毒使用疫苗临床研究平台。

平台是有点像磁带系统,我们可以即插即用,所以我们把平台与不同抗原针对一个特定的条件

平台是有点像磁带系统,我们可以即插即用,所以我们把平台与不同抗原针对一个特定的条件,“大学实验室主任约翰Hayball说。它使用基因工程抗原的基因插入不同的疾病。

印度巴拉特生物技术已申请国际专利Zikavac候选疫苗。它有两个潜在Zika病毒疫苗的发展,其中一个是一个灭活疫苗,已达到临床前动物试验,公司专注于扩大和疫苗产品的描述。与此同时,该公司正在进行一项重组疫苗使用的病毒表面抗原。公司已经为这个项目工作了一年多,之前在巴西头小畸型问题曝光——援引作为驱动力的临床特征在早期感染登革热、基孔肯雅热并没有什么区别”。

另一个美国生物技术公司,该公司还表示,它在Zika病毒疫苗研究的早期阶段。进一步的细节还没有公布,但它有一个管道基于重组蛋白纳米颗粒的候选疫苗病毒样颗粒,产品为RSV和流感在诊所。同样,加利福尼亚PaxVax已表示,它计划将候选人到今年上半年的临床前试验。临床前研究生物技术已经在夏威夷,眼下正在抵消基孔肯雅热疫苗,蜱传脑炎和西尼罗河病毒。

病毒传播的速度在拉丁美洲及其对人类健康构成了威胁,急需一个预防性疫苗。Chan说,是谁的条件与今年的厄尔尼诺现象预计将在许多领域蚊子数量大大增加。关心的是高水平的,不确定性的程度。问题比比皆是。我们需要尽快得到一些答案。

公司

Baidu